Los ADCs se construyen mediante la unión de un anticuerpo a un citostático (o molécula con actividad antitumoral) a través de un componente que se llama “linker” (“eslavón” en inglés). Mediante esta tecnología se consigue aprovechar la capacidad de los anticuerpos para llegar a los tumores y la potencia de los agentes citotóxicos que llevan incorporados para destruir las células cancerosas. Con este mecanismo se busca preservar las células sanas y, por lo tanto, reducir muchos de los efectos tóxicos de la quimioterapia tradicional, al tiempo que aumentar la actividad antitumoral.

En cuantos a los SEAs, mediante la defucosilación del anticuerpo se busca que el anticuerpo se una de forma más eficaz al receptor de activación de las células de sistema inmune y con ello se aumente la citotoxicidad mediada por el anticuerpo.